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本文目录一览：
- 1、系统性淀粉样变性简介
- 2、血管淀粉样变性是啥?
- 3、淀粉样变性
- 4、淀粉样变怎么治?
- 5、什么是“淀粉样变”?
- 6、淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
系统性淀粉样变性简介
1、原发性系统性淀粉样变入型是一种罕见的神经变性疾病，也被称为TTR淀粉样变性。TTR是一种转运蛋白质，具有在血液和脑脊液中运输甲状腺激素和维生素A的功能。
2、淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样物在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。包括一组疾病。组织内有淀粉样物质沉着称为淀粉样变性，也称淀粉样物质沉着症。
3、系统性淀粉样变性由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等，受累组织则以皮肤、舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。
4、淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病，均匀无结构的淀粉样蛋白沉积于组织或器官，并导致所沉积的组织及器官有不同程度机能障碍的疾患。可侵犯全身多种器官，也可仅局限于皮肤。病因未明。
5、此外，皮肤淀粉样变性是一种涉及多个器官的系统性疾病。通常，肾脏受累是常见的。肾病综合征的一些临床表现，主要是皮肤淀粉样变性，主要由专业医师通过临床表现和病理检查进行诊断。
血管淀粉样变性是啥?
1、系统性淀粉样变是指在全身各种组织中和器官中均有淀粉样蛋白沉积，但有些病人只在局部沉积，其中有些病人可能是系统性淀粉样变的早期阶段，以后再发展到其他组织或脏器的淀粉样蛋白沉积。
2、淀粉样变性的临床表现呈多样化，因淀粉样变物质的沉积范围、程度及部位而异。全 身性淀粉样变性患者常见非特异性症状为：疲乏软弱(54%)，体重减轻(45%)，浮肿(41%)， 消化不良(33%)，全身各组织器官均可罹患淀粉样变性并可出现相应表现。
3、也称为淀粉样变。是指淀粉样物质在某些器官的网状纤维、血管壁或组织间沉着的一种病理过程。
4、脑淀粉样血管病是由淀粉样物质在软脑膜和大脑皮质小动脉中层沉积导致的脑血管疾病。临床特点是反复多部位的血管破裂导致的多灶性自发性脑实质出血。
5、无丝分裂症是一种全身代谢性疾病，可累及全身所有系统。主要侵犯血管壁、结缔组织、胃肠LISO肌和终末淀粉样变。无丝分裂症是指淀粉组织沉积在各种组织和器官中，对器官和组织造成不同程度的障碍和损伤。
淀粉样变性
题主是否想询问“局部淀粉样变性的好发部位是什么”局部淀粉样变性的好发部位是：内脏器官、外周神经系统、结缔组织。内脏器官：淀粉样变性在内脏器官中较为常见，如肝脏、脾脏、肾脏、心脏等。
淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样物在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。包括一组疾病。组织内有淀粉样物质沉着称为淀粉样变性，也称淀粉样物质沉着症。
淀粉样变性分为局部性和全身性的。局部性常发生于皮肤、眼结膜、舌、喉、气管和肺、膀胱、胰岛（糖尿病时）等处，也可蓄积于恶性淋巴瘤和神经内分泌肿瘤（例如甲状腺髓样癌）的间质内。
简介 淀粉样变性是指一种淀粉样物质（不可溶解的蛋白和/或糖蛋白复合体）沉着在组织中所造成的一种病理损害。它可继发于某些疾病，也可伴发于骨髓瘤，部分病人查不出原发疾病。
该疾病的病因尚不确定。组织和细胞在淀粉样蛋白中合成或进化，伴有紊乱性淀粉样变性。这种孤立的原型丘疹通常表现在双侧腿部或四肢。颜色是深棕色。这种瘙痒通常是有意识的或强烈的瘙痒。
淀粉样变怎么治?
1、对症治疗针对原发病而防止淀粉样变性产生，淀粉样变性本身是对症治疗，肾淀粉样变性的患者可进行肾移植，存活期较其他肾病长，但早期的死亡率较高，淀粉样变性最终会在供体肾内复发，但有些移植者可存活10年。
2、药物治疗二甲亚砜(dimethylsulfoxide，DMSO)具有分解淀粉样蛋白的作用，现正试用于临床。外科手术应尽量避免，因为伤口极难愈合。本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状，需与消化管恶性肿瘤鉴别。
3、问题分析： 你好，皮肤淀粉性变性皮肤病是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致.与代谢障碍有关。
4、心脏淀粉样变性对症治疗：（1）心力衰竭的治疗：目前尚无满意方法可以谨慎地给予利尿剂和血管扩张剂，如血管紧张素转换酶抑制药和硝酸酯类药物，借以改善症状。但应防止心室充盈压不适当地降低，引起低血压。
5、病情分析： 心肌淀粉样变性是由于淀粉样蛋白沉积于组织器官的细胞间，造成组织器官结构和功能改变，当心脏有淀粉样物质沉积并导致心功能障碍时，称为心脏淀粉样变。 指导意见： 本病目前尚无特异性治疗。
6、如果伴有强烈的瘙痒，可以口服盐酸左旋西林胶囊或实质性淀粉样变性，如盐酸奥洛他定和肾脏，主要发生在MIA女性的肩胛间区，也可能累及躯干和四肢。皮肤病变主要为棕色和灰***素沉着，由点状色素沉着的熔点形成。
什么是“淀粉样变”?
1、淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样物在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。包括一组疾病。组织内有淀粉样物质沉着称为淀粉样变性，也称淀粉样物质沉着症。
2、也称为淀粉样变。是指淀粉样物质在某些器官的网状纤维、血管壁或组织间沉着的一种病理过程。
3、淀粉样变(amyloidosis) 是一群罕见疾病的总称（淀粉样蛋白在身体器官或组织内异常沉积）。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
1、“淀粉人”是罕见病ATTR-CM的一种俗称，这种病目前无法治愈。 “淀粉人”(ATTR-CM)是由于“转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。
2、淀粉样纤维慢慢沉积于心肌间质最终导致心室肥厚和心力衰竭的一种罕见心脏病。淀粉人 简单来讲，“淀粉人”是一种罕见疾病，该病诊断率不足1%，目前国内确诊的“淀粉人”约有250例左右。
3、淀粉皮肤病是真的很难治愈的，但是可以起到缓解的作用。淀粉样变又称作原发性皮肤淀粉样变，而是指淀粉样蛋白沉积于正常皮肤，而不累及其他器官的一种慢性疾病。
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