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本文目录一览：
- 1、皮肤淀粉样变该怎样治疗?
- 2、淀粉性样变
- 3、淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
皮肤淀粉样变该怎样治疗?
目前无特效治疗方法。皮肤淀粉样变是指组织病理学表现为淀粉样蛋白沉积于局部正常皮肤而不累及其他奇光的一种慢性皮肤病。
问题分析： 你好，皮肤淀粉性变性皮肤病是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致.与代谢障碍有关。
皮肤淀粉样变不易治疗。如果瘙痒特别严重，可以口服一些抗组胺药，如氯雷他定或盐酸非索非那定。也可以外用奥神、醋酸曲安奈德，治疗肾功能衰竭时，要先发现肾功能衰竭的具体原因，然后再治疗。
淀粉性样变
淀粉样变易发生于血小管的基膜处。根据查询相关资料信息，淀粉样变易发生于小血管基膜处，指微小动脉可以见到淀粉样沉淀物。
斑状淀粉样变：皮损常发生于上背部，亦可发生在躯干和四肢。其特点为中等度瘙痒和对称分布的网状褐***素沉着斑，外观似“波纹型”有诊断价值。结节状淀粉样变：皮疹发生于小腿、躯干、***等处，女性多见。
内脏器官：淀粉样变性在内脏器官中较为常见，如肝脏、脾脏、肾脏、心脏等。在一些疾病中，淀粉样变性可以导致这些器官的功能障碍。外周神经系统：淀粉样变性也常见于外周神经系统，如神经纤维、周围神经等。
月6日，记者从重医附一院心肌淀粉样变多学科团队获悉，该团队成功诊断出重庆市第一例野生型“淀粉人”。此前，该团队曾诊断重庆市首例遗传突变型“淀粉人”。
混合型及局限型淀粉样变的发病机理尚不详。淀粉样物质可沉着于各种脏器组织中，一般在毛细血管及小动脉周围开始，逐渐扩展、聚积增多，受累脏器的组织被压迫，造成萎缩和功能障碍；有的也压迫邻近组织，从而产生各种临床症状。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
“淀粉人”是罕见病ATTR-CM的一种俗称，这种病目前无法治愈。 “淀粉人”(ATTR-CM)是由于“转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。
淀粉样纤维慢慢沉积于心肌间质最终导致心室肥厚和心力衰竭的一种罕见心脏病。淀粉人 简单来讲，“淀粉人”是一种罕见疾病，该病诊断率不足1%，目前国内确诊的“淀粉人”约有250例左右。
淀粉皮肤病是真的很难治愈的，但是可以起到缓解的作用。淀粉样变又称作原发性皮肤淀粉样变，而是指淀粉样蛋白沉积于正常皮肤，而不累及其他器官的一种慢性疾病。
这是一种由代谢紊乱引起的皮肤病。如果伴有强烈的瘙痒，可以口服盐酸左旋西林胶囊或实质性淀粉样变性，如盐酸奥洛他定和肾脏，主要发生在MIA女性的肩胛间区，也可能累及躯干和四肢。
淀粉样变性(Amyloidosis)是一组蛋白质以异常的纤维结构 沉积于细胞之间，造成组织器官结构与功能改变引起相应临床表现的异质性疾病。因此类纤 维接触碘与硫酸时出现与淀粉相似的反应，故命名为“淀粉样变性”并沿用至今。
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